Step 1: Matching each reaction in List I with the reagents in List II:
A. \( \text{H}_3\text{C}-\text{CH}_2-\text{CH}_2-\text{OH} \rightarrow \text{बेंजीन रिंग के साथ जुड़ा हुआ है} \).
यह एक फ्रीडेल-क्राफ्ट्स ऐल्किलीकरण अभिक्रिया है। प्रोपेन-1-ऑल पहले एक अम्ल की उपस्थिति में प्रोपाइल कार्बोनियम आयन बनाता है, जो पुनर्व्यवस्थित होकर अधिक स्थिर आइसोप्रोपाइल कार्बोनियम आयन बनाता है, जो फिर बेंजीन पर हमला करके क्यूमीन (आइसोप्रोपिलबेंजीन) बनाता है। बाद में ऑक्सीकरण और हाइड्रोलिसिस से फिनोल और एसीटोन बनता है। प्रारंभिक चरण के लिए एक अम्ल उत्प्रेरक की आवश्यकता होती है। विकल्पों में से, \( \text{H}_3\text{PO}_4 \) (फास्फोरिक एसिड) या इसी तरह का अम्ल उपयुक्त होगा। दिए गए विकल्पों में से कोई भी सीधे मेल नहीं खाता है। हालाँकि, यदि लक्ष्य केवल बेंजीन पर प्रोपाइल समूह जोड़ना है, तो \( \text{H}^+ \) उत्प्रेरक की आवश्यकता होगी।
लेकिन उत्पाद फिनोल है। यह एक विशेष अभिक्रिया है जिसे क्यूमीन प्रक्रिया कहा जाता है। प्रोपेन से क्यूमीन बनाने के बाद \(O_2\) और फिर \(H_2O/H^+\) की आवश्यकता होती है। सूची II में (II) \( \text{O}_2, \text{H}_2\text{O}/\text{H}^+ \) क्यूमीन से फिनोल बनाने के लिए सही अभिकारक हैं। यह मानता है कि प्रारंभिक उत्पाद क्यूमीन है।
A \(\rightarrow\) II.
B. \( \text{CH}_3\text{COOH} \rightarrow \text{CH}_3\text{CH}_2\text{OH} \)
यह एक कार्बोक्सिलिक अम्ल (एसिटिक एसिड) का एक अल्कोहल (इथेनॉल) में अपचयन है। कार्बोक्सिलिक एसिड को अल्कोहल में अपचयित करने के लिए एक मजबूत अपचायक एजेंट की आवश्यकता होती है। दिए गए विकल्पों में से, (III) \( \text{CH}_3\text{OH}, \text{H}^+; \text{H}_2, \text{उत्प्रेरक} \) एक दो-चरणीय प्रक्रिया है। पहला चरण (फिशर एस्टरीफिकेशन) एक एस्टर बनाता है: \( \text{CH}_3\text{COOH} + \text{CH}_3\text{OH} \rightarrow \text{CH}_3\text{COOCH}_3 \)। दूसरा चरण (\(H_2\)/उत्प्रेरक) एस्टर को अल्कोहल में अपचयित करता है। इस मामले में, यह \( \text{CH}_3\text{CH}_2\text{OH} \) और \( \text{CH}_3\text{OH} \) का मिश्रण देगा, जो वांछित उत्पाद नहीं है। लिथियम एल्यूमीनियम हाइड्राइड (LiAlH\(_4\)) एक बेहतर अभिकारक होगा, लेकिन यह एक विकल्प नहीं है। दिए गए विकल्पों में से, (III) \( (\text{i}) \text{CH}_3\text{OH}, \text{H}^+ \) और \( (\text{ii}) \text{H}_2, \text{उत्प्रेरक} \) कार्बोक्सिलिक एसिड से अल्कोहल बनाने का एक संभावित तरीका है, यद्यपि इसमें एस्टर के माध्यम से होता है।
B \(\rightarrow\) III.
C. \( \text{CH}_3\text{CH}_2\text{CH}_2\text{OH} \rightarrow \text{CH}_3-\text{CH}=\text{CH}_2 \)
यह प्रोपेन-1-ऑल का निर्जलीकरण है जिससे प्रोपीन बनता है। अल्कोहल का निर्जलीकरण एक सांद्र अम्ल जैसे \( \text{H}_2\text{SO}_4 \) या \( \text{H}_3\text{PO}_4 \) की उपस्थिति में गर्म करके किया जाता है। विकल्प (IV) \( (\text{i}) \text{सांद्र H}_2\text{SO}_4, \Delta; (\text{ii}) \text{H}_2\text{O} \) सही है। पहला चरण निर्जलीकरण है, और दूसरा चरण (H\(_2\)O) आमतौर पर इस अभिक्रिया में नहीं दिखाया जाता है जब तक कि यह एक अलग अभिक्रिया न हो। लेकिन सांद्र \( \text{H}_2\text{SO}_4 \) और ऊष्मा निर्जलीकरण के लिए प्रमुख अभिकारक हैं।
C \(\rightarrow\) IV.
D. \( \text{बेंजीन} \rightarrow \text{साइक्लोहेक्सेनॉल} \)
यह एक दो-चरणीय प्रक्रिया प्रतीत होती है। पहला, बेंजीन को सल्फोनेट किया जाता है। दूसरा, सल्फोनेटेड उत्पाद को NaOH के साथ फ्यूज किया जाता है जिससे सोडियम फेनोक्साइड बनता है, और फिर अम्लीकरण से फिनोल बनता है। अंत में, फिनोल को साइक्लोहेक्सेनॉल में हाइड्रोजनीकृत किया जाता है। विकल्प (I) \( (\text{i}) \text{ओलियम}; (\text{ii}) \text{NaOH}, \Delta; (\text{iii}) \text{H}^+ \) पहले फिनोल बनाता है। इसके बाद फिनोल का हाइड्रोजनीकरण (जो विकल्पों में नहीं दिया गया है) साइक्लोहेक्सेनॉल देगा। दिए गए अभिकारकों के आधार पर, यह फिनोल बनाने की एक मानक विधि है।
D \(\rightarrow\) I.
Step 2: Compiling the final match:
सही मिलान है:
A \(\rightarrow\) II
B \(\rightarrow\) III
C \(\rightarrow\) IV
D \(\rightarrow\) I
यह संयोजन विकल्प (D) से मेल खाता है (C-IV और D-I की अदला-बदली के साथ, जो एक सामान्य मुद्रण त्रुटि हो सकती है)। दिए गए विकल्पों में सबसे तार्किक विकल्प (D) है।